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陕西正一药用辅料有限公司
公司认证:
  • 公司地址:中国 陕西 西安 莲湖区  星火路20号
  • 企业类型:其他有限责任公司
  • 主营:可溶性淀粉,微晶纤维素,聚维酮,销售药用辅料

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  • 联系人: 李亚飞
  • 手机:18192678553
  • 电话:02981618826
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  • 地址: 中国 陕西 西安 莲湖区  星火路20号
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医用氯化钠1kg/袋高纯度 供注射 资质齐全药用盐

创建时间:2020-05-26 10:58 浏览次数:457

医用氯化钠纯度99.9%含量,无添加任何其他杂质。可以用来洗鼻,配制0.9生理盐水

配制氯化钠---0.9%生理盐水

制作方法就是把水烧开(蒸馏水)配成0.9%的生理盐水,1000毫升的水9克的氯化钠(不含碘).放凉了就可以冲洗了.每天配制不要放的时间太长和过夜.

氯化钠
Lühuana
Sodium Chloride
    NaCl  58.44
    本品按干燥品计算,含氯化钠(NaCl)不得少于99.5%。
    【性状】本品为无色、透明的立方形结晶或白色结晶性粉末;无臭。
    本品在水中易溶,在乙醇中几乎不溶。
    【鉴别】本品显钠盐与氯化物的鉴别反应(通则0301)。
    【检查】酸碱度 取本品5.0g,加水50ml溶解后,加草酚蓝指示液2滴,如显加滴定液(0.02mol/L)0.10ml,应变为蓝色;如显蓝色或绿色,加盐酸滴定液(0.02mol/L)0.20ml,应变为yellow。
    的澄清度与颜色 取本品5.0g,加水25ml溶解后,溶液应澄清无色。
    碘化物 取本品的细粉5.0g,置瓷蒸发皿内,滴加新配制的淀粉混合液(取可溶性淀粉0.25g,加水2ml,搅匀,再加沸水至25ml,随加随搅拌,放冷,加0.025mol/L溶液2ml试液3滴与水25ml,混匀)适量使晶粉湿润,置日光下(或日光灯下)观察,5分钟内晶粒不得显蓝色痕迹。
   化物 取本品2.0g,置100ml量瓶中,加水溶解并稀释至刻度,摇匀,精密量取5ml,置10ml比色管中,加红混合液[取铵25mg,加水235ml,加2mol/L溶液105ml,加2mol/L135ml,摇匀,加红溶液(取红33mg,加2mol/L溶液1.5ml,加水溶解并稀释至100ml,摇匀,即得)25ml,摇匀,必要时,调节pH值至4.7]2.0ml和0.01%的T溶液(临用新制)1.0ml,立即混匀,准确放置2分钟,加0.1mol/L的钠溶液0.15ml,用水稀释至刻度,摇匀,作为供试品溶液;另取标准化钾溶液(精密称取在105℃干燥至恒重的化钾30mg,加水使溶解成100ml,摇匀,精密量取1ml,置100ml量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀,即得。每1ml溶液相当于2μg的Br)5.0ml,置10ml比色管中,同法制备,作为对照溶液。取对照溶液与供试品溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401),以水为空白,在590nm处测定吸光度,供试品溶液的吸光度不得大于对照溶液的吸光度(0.01%)。
   盐 取本品5.0g,依法检查(通则0802),与标准钾溶液1.0ml制成的对照液比较,不得更浓(0.002%)。
    亚nbsp;取本品1.0g,加水溶解并稀释至10ml,照紫外-可见分光光度法(通则0401),在354nm波长处测定吸光度,不得过0.01。
   盐 取本品0.40g,加水溶解并稀释至100ml,加钼酸铵溶液[取钼酸铵2.5g,加水20ml使溶解,加溶液(56→100)50ml,用水稀释至100ml,摇匀]4ml,加新配制的氯化亚锡盐酸溶液[取酸性氯化亚锡试液1ml,加盐酸溶液(18→100)10ml,摇匀]0.1ml,摇匀,放置10分钟,如显色,与标准盐溶液(精密称取在105℃干燥2小时的二氢钾0.716g,置1000ml量瓶中,加水溶解并稀释至刻度,摇匀,精密量取1ml,置100ml量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀,即得。每1ml相当于5μg的PO4)2.0ml用同一方法制成的对照液比较,不得更深(0.0025%)。
    取本品2.0g,加水6ml,超声使溶解,加混合液[取铁铵溶液(取铁铵1g,加0.05mol/L溶液100ml使溶解)5ml与1亚铁溶液95ml,混匀]0.5ml,摇匀,10分钟内不得显蓝色。
    铝盐(供制备血液透析液、血液过滤液或腹膜透析液用) 取本品20.0g,加水100ml溶解,再加入醋酸-醋酸铵缓冲液(pH6.0)10ml,作为供试品溶液;另取标准铝溶液[精密量取铝单元素标准溶液适量,用2溶液定量稀释制成每1ml含铝(Al)2μg的溶液]2.0ml,加水98ml和醋酸-醋酸铵缓冲液(pH 6.0)10ml,作为对照品溶液;量取醋酸-醋酸铵缓冲液(pH 6.0)10ml,加水100ml,作为空白溶液。分别将上述三种溶液移至分液漏斗中,各加入0.5%的8-羟基溶液提取三次(20、20、10ml),合并提取液置50ml量瓶中,加至刻度,摇匀。照荧光分光光度法(通则0405),在激发波长392nm、发射波长518mn处测定,供试品溶液的荧光强度应不大于对照溶液的荧光强度(0.00002%)。
    钡盐  取本品4.0g,加水20ml溶解后,滤过,滤液分为两等份,一份中加稀2ml,另一份中加水2ml,静置15分钟,两液应同样澄清。
    钙盐  取本品2.0g,加水10ml使溶解,加氨试液1ml,摇匀,加草酸铵试液1ml,5分钟内不得发生浑浊。
    镁盐  取本品1.0g,加水20ml使溶解,加试液2.5ml与0.05%太坦黄溶液0.5ml,摇匀;生成的颜色与标准镁溶液(精密称取在800℃炽灼至恒重的氧化镁16.58mg,加盐酸2.5ml与水适量使溶解成1000ml,摇匀)1.0ml用同一方法制成的对照液比较,不得更深(0.001%)。
    钾盐  取本品5.0g,加水20ml溶解后,加稀醋酸2滴,加四苯硼钠溶液(取四苯硼钠1.5g,置乳钵中,加水10ml研磨后,再加水40ml,研匀,用质密的滤纸滤过,即得)2ml,加水使成50ml,如显浑浊,与标准钾溶液12.3ml用同一方法制成的对照液比较,不得更浓(0.02%)。
    干燥失重  取本品,在105℃干燥至恒重,减失重量不得过0.5%(通则0831)。
    铁盐  取本品5.0g,依法检查(通则0807),与标准铁溶液1.5ml制成的对照液比较,不得更深(0.0003%)。
   取本品5.0g,加水20ml溶解后,加醋酸盐缓冲液(pH3.5)2ml与水适量使成25ml,依法检查(通则0821法),含不得过百万分之二。
   盐  取本品5.0g,加水23ml溶解后,加盐酸5ml,依法检查(通则0822法),应符合规定(0.00004%)。
    【含量测定】取本品约0.12g,精密称定,加水50ml溶解后,加2%糊精溶液5ml、2.5%硼砂溶液2ml与荧光黄指示液5~8滴,用滴定液(0.1mol/L)滴定。每1ml滴定液(0.1mol/L)相当于5.844mg的NaCl。
    【类别】电解质补充药。
    【贮藏】密封保存。
    【制剂】(1)生理氯化钠溶液  (2)氯化钠 (3)浓氯化钠4)复方氯化钠

氯化钠.jpg
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